亨廷顿氏症与阿尔茨海默氏症有何不同?
亨廷顿舞蹈症(HD)也被称为亨廷顿舞蹈病，是一种遗传性进行性舞蹈症痴呆．
1872年，乔治·亨廷顿(George Huntington)博士首次描述了这种疾病，它主要是一种遗传性疾病。
虽然阿尔茨海默病(AD)也可以遗传，但它不像HD那样是由单一基因引起的。
1993年，人们在亨廷顿舞蹈症中发现了4号染色体的突变基因．HD是一种常染色体显性疾病，可以遗传自父亲或母亲。任何孩子，无论男女，自己都有50%的几率得这种病。亨廷顿舞蹈症不会跨越几代人。有一些非常罕见的，
明显自发的亨廷顿舞蹈症，没有家族关系(3%的病例)。
在阿尔茨海默病中，有两种基因与家族危险因素有关。第一个被认为是“风险基因”apoe4，第二个，
“决定性基因”
比危险基因要罕见得多，在世界各地只有几百个大家庭中发现。的人唐氏综合症这些人在中年时患老年痴呆症的风险也更大。
发病年龄
HD的症状开始于30岁晚期40岁早期，但在青春期也能看到，非常罕见。不幸的是，除非知道一个家庭患有亨廷顿舞蹈症，否则孩子可能在他们的母亲或父亲出现症状之前出生。阿尔茨海默氏症通常是老年人的疾病。早发性阿尔茨海默症可能影响30岁晚期和40岁早期的人。
亨廷顿舞蹈症的症状
与阿尔茨海默病一样，症状会在数月或数年内逐渐发展。拥有高清电视的人会表现出越来越难以控制的动作和抽搐
在四肢、躯干和脸部，进行性精神障碍占10%至40%
的人。第一个症状可能是由易怒和焦虑导致的反社会类型
侵略。因此，最初的接触对象可能是警方。后来，精神症状包括抑郁、躁狂或精神病。
HD相关的痴呆症状开始于记忆缺陷、思维混乱、识别困难、语言障碍和性格变化。
在每个家庭中，疾病的发病和发展速度往往遵循一定的模式。
亨廷顿氏痴呆症的治疗方法
与阿尔茨海默病一样，亨廷顿舞蹈病和痴呆症也无法治愈。营养和饮食非常重要，社会支持和对护理人员的支持也很重要。有一些药物可以帮助减轻一些症状。药物包括:
亨廷顿氏痴呆患者的预后
这种疾病在10-20年内没有缓解。大多数亨廷顿舞蹈症患者的死亡通常是感染、肺炎、心力衰竭或窒息的结果。在疾病的后期需要持续的护理。
亨廷顿氏症基因测试
HD基因在1993年被分离出来，现在有一种测试可以准确地确定一个人是否携带有HD基因。这种检测方法简单，只需要抽血进行分析。该测试无法预测亨廷顿舞蹈症的症状何时开始。因为没有治愈方法，一些人选择不参加测试，尽管它可以帮助成年人决定是否要孩子。
患有亨廷顿舞蹈症的名人:
民谣歌手伍迪·格思里。
阿尔茨海默氏症与其他类型痴呆症的区别
