9组织牛皮癣患者需要知道
1。国家银屑病基金会
早在1966年,一个小报纸分类广告在俄勒冈州的一个开始。现在,NPF是最主要的组织在帮助那些正在牛皮癣。这个组织个人一直是巨大的帮助在我的旅行与我的牛皮癣,找到支持和提倡我的疾病。自2007年以来,NPF有数百名走/跑筹集近1000万美元的资金支持和牛皮癣患者的研究。点击www.psoriasis.org和放纵自己的一切NPF。
2。和牛皮癣的启发
支持团体的传统格式有所消失,使得其他形式的沟通方式。说牛皮癣是一个在线支持组服务超过一百万人在60000个不同的社区。
这个网站就是让我到牛皮癣宣传。加入这个网站之前,我从没想提倡我的病。在2011年,我成为了失落与隐藏我的疾病和生活在恐惧之中。我创建了一个名为“我的杂志上的文章启发自杀的信。”《华盛顿邮报》实际上不是杀死自己,但是杀死的那部分我我害怕,讨厌自己,和不喜欢我的牛皮癣,这样我就可以真正的生活。
这个网站连接你和成千上万的牛皮癣,给任何部门需要的支持。这个网站真的改变了我的生活。今天注册,找一个朋友在你的社区www.Talkpsoriasis.org。
3。护理质量
这个新的和即将到来的网站致力于那些牛皮癣,并提供资源,包括协助日常的挑战。这可以包括处理治疗方案,甚至生理和情感管理这种在疾病的影响。你也可以提供你的手机号码接收短信警报和更新各种主题处理牛皮癣。
我个人收到警报——很高兴收到一条短信当我至少期望它鼓励生活尽管我牛皮癣。也有一些新特性来为病人享受该网站。但与此同时,看看已经是最受用户欢迎http://psoriasis.qualitycarebyleo.com/。
4。牛皮癣说话
牛皮癣说话不仅是一个很酷的网站了解更多关于牛皮癣和应对方法,他们还提供了一个免费“表面下工具包”。组件包括深入的治疗方案,帮助信息牛皮癣的原因,和工具来帮助你或者你爱的人管理。我命令我的今天,我等不及要看在什么商店。
这个网站还允许您与人应对疾病,并提供个性化的支持在你需要制定。https://www.psoriasis.com/
5。图片积极性
我很震惊当La La安东尼(名人电视主持人、设计师、企业家)透露,她与牛皮癣。多年来我看着她优雅在MTV电视日常生活剧总请求。一百万年来从未将我以为我们会有很多共同之处。
她遇到影响牛皮癣创建一个名为www.picturepositivity.com的网站,致力于激发那些通过展示一个患有这种疾病的病人自豪地展示他们的地点的机会。我从未见过如此多的美丽笑脸对牛皮癣一个站点,真的被刷新。
国家银屑病基金会
6。牛皮癣连接
当你第一次登录到www.psoriasisconnect.com他们没有时间浪费给你一个突击测验牛皮癣,这是有趣的!你回答后,他们会问如果你想了解更多关于特定问题质疑。他们还提供真正的病人的故事与牛皮癣帮助那些正在鼓励和激励那些患有这种疾病。如果你觉得不喜欢阅读整篇文章,他们给小技巧为你查看自己的休闲。
7。YourCareMoments
YourCareMoments是一个非常独特的网站,不像其他的牛皮癣。这个网站支付牛皮癣患者分享他们的故事。调查将由YourCareMoments分析的信息,然后卖给生物制药公司,帮助他们更好地理解病人的医疗经验,最终帮助他们创造一个更好的体验。我已经签署并得到了一些调查。通过贝宝付款。登录YourCareMoments,今天开始。
8。牛皮癣和银屑病关节炎联盟(PAPAA)
2007年,两个组织成为一个在婚姻。不是真的,但是银屑病关节病联盟和牛皮癣的支持信任决定合并成为他们的努力。现在被称为牛皮癣和银屑病关节炎联盟(PAPAA),这个组织致力于共同努力为病人提供服务需要通过提供一个倾听的对象,或提供建议的大多数现代最新的治疗方法。
9。内部牛皮癣协会联合会
同样的船员帮助发射世界银屑病日每年都会发生在10月29日。本网站致力于改变了世界各地的牛皮癣患者。到目前为止,该组织已经帮助建立和发展牛皮癣协会在他们的国家以前不存在或需要支持。他们的任务是“全球统一的声音所有牛皮癣协会、支持、加强,和促销他们的事业在国际层面上。“看看http://www.ifpa-pso.org/今天,看看你可以参与!
