治疗还是治疗:阿尔茨海默病的资金应该流向哪里?

当你听到下一个呼吁增加对阿尔茨海默氏症的资助——在即将到来的阿尔茨海默氏症意识月,你会听到很多这样的呼吁,全球和全国的阿尔茨海默氏症意识月——你的第一个想法可能是,这些钱应该用来寻找治疗方法。然而,已经患有这种疾病的人以及那些照顾他们的人可能不同意。最近的一项调查显示,这些人认为应该有更多的经济资源来帮助他们过上有质量的生活。资助研究是好的,但这只能在未来几年帮助人们。他们现在需要帮助。

根据美国阿尔茨海默氏症协会(national Alzheimer's Association)的数据,2013年,1550万名家人和朋友为阿尔茨海默氏症和其他痴呆症患者提供了177亿小时的无偿护理。此外,痴呆症看护人在同一年也要额外支付93亿美元的医疗费用,其中很大一部分是由于作为痴呆症看护人的压力。

并不是说阿尔茨海默症患者和他们的看护人想要所有的钱用于他们的事业,但可以理解的是,他们迫切需要更多的帮助。照顾痴呆症患者的费用是天文数字。

其中一个原因是,很多老年痴呆症的护理被称为监护护理而不是医疗护理,而且监护护理很少被任何保险覆盖。

必须有人一直陪伴在患病者身边。这意味着许多配偶不得不辞职或雇人帮忙。成年子女必须把时间分配给应对痴呆症的父母和自己的孩子和配偶。通常,孩子被忽视,婚姻破裂。

在所有这些屠杀中,阿尔茨海默氏症和其他类型的痴呆症并没有减缓。患有这种疾病的人会逐渐衰弱,在三到二十年后死亡,留下一个情感上和经济上枯竭的家庭。

一项名为《国家痴呆护理优先事项:痴呆症患者及其护理伙伴的视角》的研究发表在《美国医学杂志》上老年护理杂志并在《今日医学新闻》上报道这项研究发现,人们关注的重点是接受短期和长期的护理、培训和教育援助,向公众提供护理和教育,以降低痴呆症的耻辱。

答案是更多的资金用于预防和寻找治疗方法以及护理资源。根据AARP的文章“在阿尔茨海默氏症的研究上落后”,当涉及到联邦基金时,阿尔茨海默氏症是一个“也运行”。

文章指出,“在争夺联邦资金的激烈政治竞争中,其他疾病的表现远远超过老年痴呆症。华盛顿已承诺本财政年度为癌症研究提供约54亿美元,约12亿美元用于心脏病研究,30亿美元用于艾滋病毒/艾滋病研究。阿尔茨海默氏症的研究资金将只有大约5.66亿美元。”

在读者看来,随着全球和国家的关注,对阿尔茨海默病的关注似乎永远不会结束。6月有大脑认知月,9月有世界阿尔茨海默氏症认知月,11月有全国阿尔茨海默氏症认知月。这是有原因的。我们的政治领导人和公众需要明白,如果找不到治疗方法,老年痴呆症最终会拖垮我们的经济。患者和护理人员的需求将淹没我们的医疗保健系统,从而降低对所有健康问题的护理质量。必须用一切可行的方法使公众意识到这一信息。

勇敢的阿尔茨海默病患者在国会作证,帮助说服我们的政治家采取行动。我们可以希望,这些已经患有这种疾病的人以及未来可能感染这种疾病的人的需求得到满足。不这样做是短视和不负责任的。

满足我们的作家
卡罗尔·布拉德利Bursack

卡罗尔·布拉德利·布尔萨克(Carol Bradley Bursack)是一位经验丰富的家庭护理人员,20多年来她一共照顾了7位老人。这段经历为她奠定了基础,奠定了她作为专栏作家、作家、博主和顾问的声誉。卡罗尔热情地支持护理人员,帮助他们克服各种各样的挑战,克服他们经常混淆的角色,同时她也致力于维护需要护理的人的尊严。在mindingourelders.com找到更多关于Carol的信息。