“虚拟痴呆症之旅”增加看护者的同理心

训练看护者的一个有效方法是尝试让他们站在痴呆症患者的角度考虑问题

照顾者敏感性训练的第一部分讲述了我在当地养老院的培训经历的第一部分。首先阅读第1部分将为你提供完整的体验。

戴着护目镜,步履蹒跚,戴着耳机,我被引导着向前

我们终于到达了最高的台阶。那个扶着我手肘的女人没有说什么。我渴望听到未经过滤的人类声音,但我不得不集中精力爬上台阶,因为我的视线被护目镜扭曲了,所以我可能听不到多少声音。此外,这些耳机是隔离的。

我们穿过一个门口。另外两个女人在一个大房间里。他们一定是助手。一名助手站在一名坐轮椅的年轻女子旁边,她很可能是正在接受培训的工作人员之一。很明显他们在等我。

一位助手推着轮椅向我走来,提到“穿黑裤子的那个”。我穿着黑色牛仔裤。

“这是临终关怀医院吗?”她轻快地问送我进来的那个女人。

“是的,”她说。“我要把她放在这张椅子上,”女人说。“反正用这把椅子的人都活不长。”

我想带我来的那个女人走了。我从没想过我会想念我的沉默伙伴,但我觉得和这些陌生人在一起是被遗弃的。

一位助手说:“她做了什么吗?在任何地方工作吗?你知道她的情况吗?”

第二个助手说:“我想她在一家报社工作。”

“嗯,我们需要给她取个绰号,即使她活不了多久,”第一助手说。“看看她。对她来说没什么。我们叫她好管闲事吧。在报社工作的人都爱管闲事。”

“要么那个,要么史努比。”另一个说。

“史努比。管闲事。差不多一样,”第一个说。“我不知道那把椅子是怎么回事,但坐上去的人总是死得很快。”

他们让我坐上了死人的椅子

现在我两边各有一个助手。他们把我的胳膊紧紧地绑在椅子扶手上。他们把我装满爆米花的鞋子抬到椅子的脚凳上。至少我的脚感觉好多了。

然后椅子开始左右摇晃。“这把椅子需要修理,”我身后的助手说。“看,它摆动。”她又一次迅速地左右摇晃着椅子。

一名助手喊道:“我们这里有几个喂食器!”

她把我推到我的椅子上,一边走一边热情地扭动着椅子,在这个过程中,她几乎擦到了一堵墙。她让我坐下吃饭。与此同时,她一直在和她的同事谈论“倒霉椅”、报纸人有多爱管闲事,以及我怎么活不了多久。

对我来说,桌子高得让人不舒服——透过那副大眼睛的护目镜,我什么都看不见,除了阴影。我的胳膊被绑住了,动不了。

助手们的谈话被我的帽子挡住了,但还是能听见,他们俩继续谈论着周末的计划。

“伙计,这种转变会结束吗?”其中一个说。“我迫不及待地想离开这里。”

”似乎是永远。在过去的两个星期里,我已经干了三次双份工作了。”另一个说。

喂无助

突然,什么东西被塞进了我的嘴里。我没有看到它,因为护目镜上的黑圈。那是一把勺子,里面大概放着什么馅饼布丁。一团东西顺着我的下巴往下流。

我还没来得及咽下去,同样的勺子又被塞进了我的嘴里,这一次,勺子里有滴水。某种咸肉汤?不确定。我不喜欢它,正想把它咽下去的时候,又舀了一勺东西进去,我想是肉泥,接着是杯子里的液体。

食物满嘴都是,还从下巴上滴下来。我真想大叫:“住手!我不能再这样了!我要吐了。”然而,我没有声音。

面对这两个人,我感到非常无助。我只想让人给我擦脸。粘稠的东西粘满了我的下巴和脸颊。液体顺着我的脖子往下淌。他们一边继续谈论他们的生活,一边把食物塞到我脸上。我猜另外一个女人也在吃东西,但我看不见她。

我的胳膊是椅子的一部分,一动不动。它们似乎不属于我。我脸上的东西在变干。我几乎要打破这一行为,因为我认为我再也不能忍受了,当助手最后说,“我认为这个已经满了。”你怎么样?”

为什么我被称作"你的"好像我是个东西一样?我有名字了!

“是啊,她也吃饱了,”另一个助手说。

“唷,糟透了的人。是你的吗?”我的助手说。

那个女人用鼻子嗅了嗅,说没有。然后我的助手把我推到椅子前,闻了闻。“Eeew !它是她的。真是一团糟。便便。现在我得把它清理干净。我讨厌清理大便。讨厌的东西!

他们粗暴而快速地推着我的轮椅,在地毯上凹凸不平的地方颠簸着,那地方有门限那么高。这些女性继续叽叽喳喳地说着,说有人一直按蜂鸣器,说有人可以接电话,因为他们“一直都在这样做”。

我们走近一扇窗户,我的椅子停了下来。

“天啊,哈罗德又来了,”我的助手说。我最好去找他。

“是啊,我想我得去找海柔尔。”

甚至折磨我的人也抛弃了我

他们一句话也没说就离开了我。这是一种解脱,但我感到恐惧和冻结在时间。我盯着窗外,除了光什么也没看见。我又孤单又害怕。孤立的和被遗弃。

过了一会儿——我不知道过了多久,因为我没有时间感——那个女人走过来说:“我们结束了。这太夸张了,不是吗?”

她是愉快的。咧着嘴笑。“这太夸张了,但我们想让大家明白这一点。”

她边说边解开我的胳膊。另一位助手和她的助手也回来了。他们告诉我们可以把鞋里的爆米花倒出来。我的第一个念头是:“你是说我能站起来?”我自由?”

获释

我从椅子上站起来,有点惊讶自己居然能站起来。我谦恭、安静地问道:“我们把手套放在哪里?”我发现自己无法进行眼神交流。

另一个女人拿着眼镜走进了房间,这是为了给我脸上的护目镜腾出空间而放在一边的。然后我被要求在另一间屋子里做同样的测试,这个测试是关于照顾痴呆症患者的看法。

我仍然觉得我应该踮起脚尖,轻轻地说话,就像如果他们知道我离开了座位,我就会有麻烦。我走进房间去填表格。这两名助手已经去接下两名受害者了。我想,他们俩应该获得奥斯卡奖。

测试结束后,我找到了走出小区的路,上了车。我在那里坐了一会儿,试图恢复我的现实感。我摸了摸方向盘,能感觉到它。我凝视着树木,春叶刚刚开始萌芽。我能看到他们。清楚。

我的自我意识和思想开始正常化。

我知道我照顾得很好。和所有人期望的一样好。但我希望我在手术毁掉我父亲的大脑之前有过这样的经历。我尽我所能进入他的大脑,找出他在任何时候的位置。但现在我知道了更多。得多。

我哭着开车回去上班。

满足我们的作家
卡罗尔·布拉德利Bursack

卡罗尔·布拉德利·布尔萨克(Carol Bradley Bursack)是一位经验丰富的家庭护理人员,她花了20多年时间照顾7位老人。这段经历为她奠定了作为专栏作家、作家、博主和顾问的声誉。卡萝尔热情地支持护理人员在他们常常令人困惑的角色中克服各种挑战,就像她关心维护需要护理的人的尊严一样。请登录mindingourelders.com了解更多关于卡罗尔的信息。