关于银屑病关节炎你需要知道的一切
获得医生批准的详细原因,症状,治疗方法,以及其他事实和提示,可以使银屑病关节炎的生活更容易。
无论你是否刚刚被诊断或担心自己可能患有银屑病关节炎,你可能会紧张、困惑,甚至有点害怕。这很正常,每个在HealthCentral上有慢性病的人都有和你现在一样的感觉。但是我们和他们都在这里。仅在本页上,你就会发现这种情况的现实和挑战,还有最好的治疗方法,有益的生活方式改变,在哪里找到你的银屑病关节炎(PsA)社区,以及所有帮助你不仅管理,而且茁壮成长的关键信息。我们相信你们一定有很多问题……我们有你需要的答案。
我们的专业面板
我们采访了一些国内PsA领域的顶级专家,为您带来最新的信息。
劳伦斯·布伦特,医学博士
风湿病科医学教授
天普大学医院
费城
Vivian P. Bykerk,医学博士
炎症性关节炎中心主任
特殊外科医院
纽约市
丽贝卡·哈伯曼博士
风湿病学家和临床讲师
纽约大学朗格尼健康中心
纽约市
对于PsA没有一种特定的饮食。然而,建议如果你超重,减少卡路里的饮食可以帮助你感觉更好。如果你的麸质敏感测试呈阳性,建议你选择无麸质饮食。补充维生素D可能有帮助,但还需要更多的研究。有些食物是已知的促炎症食物,如油炸食品和那些含有过量糖的食物,所以最好避免它们(对每个人都是好建议)。
大多数患有银屑病关节炎的人也会患有银屑病,这在类风湿关节炎中并不常见。银屑病关节炎通常只出现在一个关节,比如一个膝盖,而风湿性关节炎通常影响两个关节。像这样对称。指突炎,手指或脚趾的肿胀,在PsA中也比RA更常见。没有PsA的血液测试,但如果你有风湿性关节炎,它通常可以通过血液检查发现。
一些触发因素可能是个体的,比如晚上没睡好觉或工作太辛苦,但有一种是普遍的压力——要么是膝盖被撞或病毒引起的身体上的焦虑,要么是情感上的焦虑,比如伴随重大生活转变的焦虑。
根据国家银屑病基金会的说法,有一些关于omega-3补充剂和维生素D的有前景的研究,但还需要更多的研究。葡萄糖胺和软骨素经常被吹捧为有助于治疗关节炎,但所有的研究都是在骨关节炎上进行的,而不是银屑病关节炎。在服用任何非处方维生素或补充剂之前,一定要咨询你的医生,因为它可能与你的处方药相互作用。
银屑病关节炎到底是什么?
考虑到它的名字指的是银屑病,人们很容易认为银屑病关节炎(PsA)是一种并发症,甚至是一种导致皮肤上红色鳞状斑块的疾病。但让我们直截了当地说:这是两种相关但又独立的自身免疫疾病,都是由紊乱的炎症反应驱动的。在牛皮癣中,你的免疫系统针对皮肤,引起炎症和快速生长,导致那些不舒服、瘙痒的皮疹。在PsA中,关节、韧带和肌腱是目标,导致关节疼痛、肿胀和僵硬,如果不及时治疗,可能导致不可逆的关节损伤,严重影响您的正常活动或功能。这两种情况都是全身性疾病,可引起全身症状。
大约30%的牛皮癣患者会发展为PsA(尽管医生还不能预测谁会发展为PsA),最常见的是在三四十岁的时候。目前,美国有800万人患有银屑病,其中10-30%患有银屑病关节炎。
通常情况下,皮肤问题首先出现,但对一些人来说,最初的症状与关节有关,这可能会使诊断变得更加棘手(我们会讲到)。同样令人困惑的是:皮损的严重程度和位置对PsA关节症状的严重程度和位置影响很小,反之亦然。举个例子:你可能只在腿和膝盖上有皮肤损伤,但只在一只手的手指上有肿胀。真烦人。
银屑病关节炎最初是由什么引起的?
我们不知道银屑病或PsA的确切原因。最好的猜测是,遗传、过度活跃的免疫系统以及你所接触的物质(又名“环境因素”)共同导致了以皮肤和关节为目标的慢性炎症。让我们一起来看看:
遗传学。有明确的证据表明,PsA倾向于在家族中遗传——大约40%的PsA患者有家族史同卵双胞胎比异卵双胞胎更常见的一项研究表明风湿病年鉴.似乎至少有25个基因参与了牛皮癣和PsA的发展。
免疫系统。PsA是一种自身免疫性疾病,这意味着身体会错误地攻击健康组织(在这种情况下是关节、韧带和肌腱),这通常是由于基因的错误指令。还有一些早期研究表明,PsA患者的天然细菌模式可能与没有PsA的人不同。这些独特的生物群落也可能会误导免疫系统。
环境因素。你患PsA的风险也可能受到你生活中发生的事情的影响。一些人认为这种疾病可以在体内潜伏,直到有什么东西触发它。虽然还需要更多的研究,但一些潜在的PsA触发因素包括:
药物使用
情绪压力(即使是低级压力)
艾滋病毒感染
关节或皮肤损伤
链球菌感染
我有PsA症状吗?
认识到PsA的症状早期是至关重要的,这样你就可以得到正确的治疗来减缓甚至防止长期损伤。PsA的症状可能会慢慢出现(也许你觉得你的手比平时少了力量),或者你醒来时脚趾肿得很难走路——每个PsA病例都是独特的。不过,总的来说,有一些常见的症状:
牛皮癣。大多数患有银屑病关节炎的人都有牛皮癣以及相关的皮肤症状银屑病关节炎通常在银屑病开始后10年左右开始。然而,有可能发展银屑病关节炎没有银屑病。
关节疼痛和僵硬。PsA的一个棘手之处在于,包括关节疼痛在内的症状可以时隐时现。当事情最糟糕的时候,它被称为耀斑(flare up)。如果没有正确的治疗,耀斑可能会持续数月。PsA耀斑会导致一个或多个关节感到非常僵硬和疼痛。你也可能会注意到肿胀,特别是在你很容易看到的关节周围,比如膝盖或肘部。一个可能是PsA的迹象是,当你为一个疼痛的关节预约医生时,疼痛似乎已经转移到另一个关节。
肌腱有压痛。受到PsA影响的不仅仅是我们的骨骼。附着在骨头上的肌腱也会受到影响。你可能会患上肘部或脚后跟的肌腱炎。这些关节的疼痛会使诊断更加困难,因为它也可能由体育活动或普通的过度使用引起。PsA更明显的症状是手指或脚趾突然肿胀或压痛,这种情况被称为指突炎。受伤的手指看起来就像一根小香肠。
活动范围减小。PsA的标志是炎症,它会影响关节的运动。坐着或睡觉后,僵硬尤其明显。你可能会觉得关节卡住了,或者只是不能正常工作。上下楼梯或进出汽车可能会突然变得越来越困难。有时,只要你走动一下,疼痛就会减轻,但根据炎症的程度,有时疼痛会持续一整天。
乏力被抹去的感觉可能是PsA最麻烦的症状之一,它影响了大约一半的患者。虽然疲劳可能有多种原因,但与PsA相关的炎症至少是部分原因。炎症反应中释放的蛋白质会消耗你的能量。生活在慢性疼痛的压力下也会导致睡眠问题和抑郁,这两种情况都会让你感到更累。疲劳本身可能是一种很难归咎于银屑病关节炎的症状,但如果你感觉比平时更累,并经历了一些其他症状,告诉你的医生你的疲劳可能有助于把一些拼图拼在一起。
钉的问题。PsA经常影响手指甲和脚趾甲。你可能会注意到指甲表面有小坑,指甲与甲床分离,或者指甲的颜色与你正常的颜色不同。
眼睛的问题。PsA在全身产生的肿胀会影响眼睛。你可能会发现你的眼睛比平时更红或更烦躁,或者你的视力突然恶化。
银屑病关节炎和类风湿关节炎
银屑病关节炎和类风湿关节炎(RA)都是炎症性关节炎的类型,所以它们确实有一些相似之处。但也有主要的区别:
大多数患有PsA的人也会患有牛皮癣。
风湿性关节炎不会影响你的皮肤。
风湿性关节炎通常表现为两个关节肿胀,比如两个膝盖,而PsA则表现为更不对称的模式,比如右髋关节和左膝疼痛。
指突炎,手指或脚趾的肿胀,在PsA中也比在RA中更常见。
血检可以显示类风湿关节炎,但目前还没有PsA血检。
此外,我们对PsA发作的原因不像类风湿性关节炎那样了解。对于PsA,耀斑可能是突然的,并使情况明显恶化,或者PsA也可以一直出现低度症状。例如,你可能出去散步,然后需要用冰来吸大麻。发作时,可能会突然走路困难,就这样。
医生如何诊断PsA?
不幸的是,没有一种单一的测试可以诊断PsA。你的医生会给你做一个体检,包括病史,以确定你的家族中是否有牛皮癣或PsA。他或她还会检查你的皮肤是否有牛皮癣的迹象,牛皮癣可能会表现为红色或干燥的鳞片斑块,检查你的关节是否有肿胀或压痛等症状,并检查你的指甲是否有斑点和剥落。他或她会按压或探查你的脚底和脚后跟周围,检查是否有压痛(如果你退缩或喊叫哎哟,这可能是一个信号)。
你的医生也可能会进行实验室检查,以排除其他引起关节疼痛的原因,如风湿性关节炎或痛风。这些包括:
血液检查。虽然没有简单的血液测试来检测PsA,但还有其他信息可以帮助医生确定症状的原因。如果你的测试呈阳性类风湿因子(RF),例如,你可能没有PsA;大多数PsA患者几乎都是RF阴性。你的医生也会密切关注你的血糖水平c反应蛋白(CRP),这是一种由肝脏产生的蛋白质,随着炎症的增加而增加。
关节液体测试。从发炎的关节吸取液体可以帮助医生排除另一种看起来相似的疾病:痛风。如果分析表明你有高水平的尿酸,痛风可能是原因。当体内尿酸过多时,关节会形成晶体,尤其是大脚趾,引起剧烈疼痛。
x射线。这些图像可能有助于诊断PsA,如果疾病已经存在了一段时间,但尚未确诊。x光检查可以揭示损伤类型以及骨骼形状是否发生变化。衰老和其他类型的关节炎也会导致骨骼变化,所以这个信息只是拼图的一部分。在疾病还没有机会造成损害的早期,这些图像的帮助不大。
磁共振成像。核磁共振扫描可以提供硬组织和软组织的详细图像,这使得它在发现肌腱周围的炎症以及识别x射线无法捕捉到的PsA早期迹象方面特别有效。
PsA的最佳治疗方法是什么?
治疗的目标很简单:减少PsA引起的炎症反应。
同样,不同的原因可能是造成这种疾病的原因,治疗也可能需要采取多维方法。这意味着药物、手术和生活方式因素都可能在管理PsA方面发挥作用。您的风湿病医生可以帮助您决定哪种治疗方案可能是最合适的,这取决于您的症状的严重程度和过去对您有效的治疗方案。
由于PsA可能同时存在皮肤和关节问题,治疗可能需要协调一致的努力和反复试验。有些治疗方法可能对关节比皮肤更有帮助,反之亦然。找到适合自己的组合可能需要时间。
不受控制的炎症是大多数与银屑病关节炎相关的不适的根本原因。炎症的严重程度和你的感觉通常会决定你的医生会选择哪种治疗方法。幸运的是,有很多有效的药物可用。
治疗银屑病关节炎的药物
有很多药物可以治疗PsA,从药店的阿司匹林到高级生物制剂。
非甾体抗炎药
如果你的疼痛和炎症非常轻微,非甾体抗炎药通常是第一步。这些药物可能需要几周的时间才能起作用,不建议长期使用,因为它们会产生胃部刺激、心脏问题和肾脏损伤等副作用。最常见的非甾体抗炎药包括:
拜耳,百服宁和其他药物(阿司匹林)
雅维,布洛芬
(萘普生)都属
Relafen (nabumetone)
COX-2抑制剂是非甾体抗炎药的一个子类,内出血或胃溃疡的风险较小,这是其他非甾体抗炎药长期大剂量使用的常见副作用。品牌包括Bextra和Celebrex(塞来昔布)。
DMARDs
这些“改善疾病的抗风湿药物”曾经是治疗PsA的主要药物。它们通过“下调”或抑制身体过度活跃的免疫系统来发挥作用。它们都可以口服(甲氨蝶呤也可以注射)。由于这些药物的免疫抑制特性,它们可能会带来副作用,如口腔溃疡、脱发、胃部不适、感染、疲劳或肝损伤。因此,必须通过定期(每周到每几个月)实验室检查密切监测患者。
生物制剂
这些药物也被称为生物反应调节剂,是基于蛋白质的药物,来源于实验室培养的活细胞。它们被用来控制免疫系统的某些部分,这听起来可能令人毛骨悚然,但却值得我们关注:生物制剂可以瞄准引发炎症的蛋白质,从源头上关闭这些坏家伙。它们也非常有效:根据一项研究,高达60%的PsA患者在使用生物制剂治疗一年后达到最低的疾病活动性关节炎研究与治疗.生物制剂可能比dmard更容易感染。生物制剂通常用于更广泛或更严重的疾病,包括累及肌腱(淋巴结炎)。
它们通常通过自我注射或静脉输注(通常在输注中心)来输送,您可能需要通过血液测试进行监测。一般来说,生物制剂是长期服用的。它们根据它们的目标细胞进行分类:
肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂
白细胞介素-17 (IL-17)或白细胞介素-12和-23 (IL-12/23)抑制剂
t细胞抑制剂
PDE4抑制剂
目前只有一种PDE4抑制剂- otezla (apremilast)被批准用于PsA。这种药可以口服,不需要常规血液检查。
糖皮质激素
皮质类固醇是一种短期选择——最多几个月——你可以在等待其他长期药物起作用时使用;它们也有助于控制照明弹。(长期服用会导致高血糖、高血压、骨质疏松和青光眼等副作用。)它们可以口服,静脉注射,或直接注射到关节。最常见的是强的松。
手术
手术并不是PsA患者的标准治疗方法。然而,如果你患有银屑病而没有诊断或治疗,它可能已经造成了永久性的关节损伤,建议进行关节置换术。这是一种重建或替换受损关节的手术。骨骼可以被重塑,或者用金属、陶瓷或塑料部件替换。
每年有超过100万例关节置换手术,主要是髋关节或膝关节,但肩膀、肘部和手、脚的关节也可以更换。与所有手术一样,你需要权衡手术的风险和潜在的好处。
如何处理PsA耀斑?
当PsA症状突然恶化时,这被称为突然发作——每个人的症状都不同。对一些人来说,可能是一两个关节比平时疼,而另一些人可能从头到脚都不舒服,而且很累。PsA发作没有单一的触发或原因,但据报道,一些因素会导致PsA发作,如压力、损伤、感染或不服药。
对照明弹的经验是管理照明弹的最佳方法。你患病的时间越长,你就能越早知道什么时候会有疾病。你将开始避免触发因素,并得到你所需要的休息。不过,有些耀斑是凭空冒出来的,需要的不仅仅是自我管理。在此期间,你需要与你的风湿病医生联系,根据你的情况,他或她会建议策略和额外的治疗方法来帮助你度过难关。
辅助治疗方法
除了药物和手术,你还可以每天采取其他措施,帮助你过上最好的PsA生活。银屑病的症状会随着压力而恶化,所以明智的做法是认真对待放松,就像你可以改变任何其他生活方式一样(同时服用医生开的药物)。
锻炼。当你身体僵硬酸痛时,运动可能是你最不想做的事情。但众所周知,运动会使受PsA影响的关节松动。根据国家银屑病基金会,锻炼是克服银屑病关节炎症状的关键。负重训练可以让关节周围的肌肉保持强壮,从而更好地支持运动。拉伸可以让你的关节在活动度范围内活动,以对抗僵硬。心血管运动可以帮助你减掉多余的体重,让你整体感觉更好。你的医生或理疗师可以帮助你安全地移动。
健康饮食。因为每个人都是不同的,PsA是一种复杂的疾病,没有一种饮食是推荐的。然而,某些食物确实能让你感觉更好或更糟。水果和蔬菜含有可以减轻炎症的化合物,应该尽可能多地食用。众所周知,它们还具有抗氧化特性,可以让我们整体感觉更好(想象一下你的汽车的除锈系统)。含有有益细菌的食物,如酸奶和任何发酵过的食物,也显示出降低内火水平的希望。另一方面,高脂肪、高糖和高盐的饮食则适得其反。
好好睡觉。休息/良好的睡眠对我们身体的每个系统都有积极的影响。它能让我们减少抑郁和焦虑,改善我们的身体机能,加速康复。美国疾病控制中心(Centers for Disease Control)建议成年人每天保证七到九个小时的睡眠。如果你正在与耀斑、慢性疼痛作斗争,或者正在适应一种新的治疗方法,你可能需要比平时更多的休息。如果你的疼痛让你晚上睡不着觉,让你的医生知道是很重要的,这样可以改变你的治疗计划。
腾出时间减压。情绪压力已被证明是银屑病发作的最常见诱因,研究表明,至少44%的患者在PsA发病前有一段时间的焦虑。一旦压力循环开始,就更难控制:颠倒的生活会让你的症状更严重,只会让你更有压力。你自己才是最能帮助你放松的人——出去走走、织毛衣、读书等等。试着把休息时间安排到你每天的日程中。
PsA有严重并发症吗?
可以,主要是因为影响关节的炎症也会影响身体的其他部位。但你还是有控制权的!治疗PsA并控制病情可降低患相关疾病的风险。以下是PsA可以影响的领域:
你的眼睛。关于7%的人将继续发展葡萄膜炎美国国家银屑病协会(National Psoriasis Society)称,这是一种眼部炎症。这会导致疼痛、刺激、发红和视力模糊。如果不及时治疗,会导致视力下降。就像PsA的许多方面一样,它可以突然出现并迅速恶化。如果你的眼睛困扰你超过几天,是时候打电话给你的眼科医生了。一定要告诉他们你有PsA,因为这对他们看你的速度有很大的影响。
你的肠道。患有牛皮癣的人在晚年患克罗恩病的风险增加。这并不奇怪,因为这两种疾病都会导致健康组织被误认为是外来入侵者。克罗恩病的症状包括频繁腹泻、腹痛、痉挛、血性便和体重减轻。如果你正在经历的这些症状与任何其他健康状况(或糟糕的外卖)无关,可能是时候去看医生了。
你的心。根据国家银屑病基金会的数据,PsA患者死亡的主要原因是心血管疾病。研究人员认为,这是因为伴随PsA的慢性炎症也可能与高血压、腹部肥胖和胰岛素抵抗密切相关。如果你有PsA,一定要和你的医生谈谈你的整体心血管风险,以及如何降低它们。好消息是,治疗银屑病也可以降低你患心脏病、中风或其他心血管疾病的几率。
你的骨头。患有银屑病的骨质疏松症的患病率与没有这种疾病的人一样高。目前还不完全清楚这种骨病是否与银屑病关节炎引起的炎症、活动量减少或其他因素有关。你可以和你的医生谈谈是否应该在下一次检查中进行骨密度测试。
我在哪里可以找到我的银屑病关节炎社区?
顶级PsA博主/ instagram用户
梅格Maley,@megmaley
遵循,因为:这位29岁的老人患有银屑病关节炎超过15年了。她隐瞒了自己的PsA,甚至连最亲密的朋友都不知道,但在参加电视真人秀节目后,她公开了自己的病情大哥哥在2015年。她并不是靠她的PsA来生活和呼吸的,PsA本身就令人耳目一新,鼓舞人心。
Nitika Chopra,@nitikachopra
遵循,因为:她是老板崇拜的典型代表。她富有感染力的微笑会吸引你,但你会为了每天的肯定和鼓舞人心的忙碌而留下来。Nitika在19岁时被诊断出患有PsA,她没有浪费时间为自己和其他患有慢性疾病的人铺平道路。她甚至创立了Chronicon-倡导者的会议,倡导者的会议。
朱莉cron,@itsjustabaddaynotlife
遵循,因为:患有银屑病关节炎的她专注于生活中的“生活”部分——你知道,比如母亲生活、军嫂生活和瑜伽生活。她在Insta上的引用片段会给你每天的灵感,而她的其他方块会给你鼓励,让你尽可能过正常的生活。
Ahila Jegerajan,@naturallyhealpsoriasis
遵循,因为:就像她个人资料的名字所说,她的任务是用自然的方式治愈她的牛皮癣。她做过一次,“打了个嗝”,所以她正在进行第二轮自然愈合。它看起来像什么?对她来说:冥想,以及大量的自我反省,最终促使你自我反省,并评估你对PsA的感觉,几乎每天都是如此。
PsA顶级播客
痛点播客.还记得我们说过妮蒂卡·乔普拉是骗子吗?这里有更多的证据。她经常谈论银屑病关节炎和全身疼痛吗?当然可以。但她也带来了明星嘉宾来谈论任何一种慢性生活,并与性、约会和有毒关系等棘手问题联系在一起。
情绪自身免疫播客.得了自体免疫疾病?主持人凯莉·杰弗瑞也是所有她的客人。她努力为你带来话题和嘉宾,让你点头附和,说:“不可能,我也是。”友情中的力量,对吧?
Psound Bytes播客.这个系列,由国家银屑病基金会带给你,不仅是为那些患有PsA的人,也为他们周围的人。他们分解了最新的治疗方法、最棘手(也是最流行)的话题,并为你带来那些像你一样,试图用PsA过上最好生活的人的真实故事。
顶级PsA支持团体和非营利组织
国家银屑病基金会.如果你或你爱的人患有银屑病关节炎,这几乎是你应该熟悉的第一个地方。这个全国性的非营利组织旨在提高人们对银屑病的认识,筹集研究资金,并延长PsA患者的寿命和健康。但除此之外,他们还会为你介绍你所在地区的团体,你可以与他们建立终身的友谊,并有一个让你感觉人们完全了解你的地方。
关节炎基金会.需要复习你的基本治疗方案,当地的支持团体,和一般的关节炎信息-关节炎基金会已经覆盖了你。它是面向病人的,所以删去了很多医学术语,跟你说话就像…你一样。此外,他们在美国各地举办有趣的跑步活动,这样你就可以和其他患有关节炎的人联系在一起,穿上一些节日的衬衫,感觉就像你属于自己的地方——因为你确实属于这里。
银屑病关节炎患者联合起来在Facebook上。银屑病关节炎非常罕见,只有千分之一的人患有银屑病,不到总人口的0.1%。但多亏了在线小组和社交媒体,你现在可以找到你的人了!这有很大的影响:伸出援手,寻求支持和理解是缓解自己疾病带来的情绪压力的最好方法之一。
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