超越MS的生活
在被诊断为多发性硬化症后，看清前方的道路并不容易。这位年轻的化学教授设法找到了一种茁壮成长的方法。
切尔西·谢尔曼20岁时她第一次意识到事情不太对劲。那是2013年，谢尔曼是亚利桑那州立大学的一名学生，学习生物化学，为进入医学院和成为一名医生做准备。
有一天，她发现自己的左侧舌头麻木，左臂感觉不协调。她的医生没有发现任何问题，她被转介给神经科医生。在她被任命的几天前，谢尔曼的症状变得非常严重，她被送进了医院。那时她被告知她可能有女士。
症状消退了，但在2016年，也就是谢尔曼获得生物化学学士学位的那一年，她第二次多发性硬化复发。它以视神经炎的形式出现，这是复发缓解型MS (RRMS)的常见症状。她的视神经发炎导致她的一只眼睛完全失明了一年。不过，还没有明确的多发性硬化症诊断。
2017年，谢尔曼申请医学院，但被拒绝了。同年，她出现耳鸣或耳鸣，这是一种罕见的多发性硬化症状。这导致了与MS专家的预约，他正式诊断她患有RRMS并开了药。
从那以后，谢尔曼没有复发过，但她仍然会感到耳鸣和疲劳。她说:“我的耳鸣令人沮丧，而且持续不断。”“当事情很糟糕的时候，我所能做的就是通过听播客或音乐来分散自己的注意力。至于我的疲劳，有时我很难集中注意力，我能做的就是躺下，等待疲劳过去。”
过渡时期
然而，MS并没有阻止谢尔曼在生活中继续前进，尽管她确实改变了自己的职业目标。“我意识到优先考虑自己的健康是多么重要，所以我决定离开医学院，”谢尔曼说，她和丈夫约翰·迈克尔·谢尔曼住在凤凰城。“我的心已经不在这上面了。”
相反，她在凤凰城大峡谷大学(Grand Canyon University)获得了化学硕士学位。2020年，她被聘为亚利桑那中央学院的化学兼职教授，她现在在那里工作。
尽管有健康问题，谢尔曼仍然过着充实的生活。在过去的一年里，她说，“我嫁给了我一生的挚爱，有了一个家和一条狗。”
成为“MS勇士”
谢尔曼把分享正能量作为自己的使命。“当我第一次被确诊时，我心碎了。当我在谷歌上搜索我的疾病时，我感到非常难过，”她说。“我当然找不到任何东西可以告诉我被诊断出癌症是什么感觉，以及以后的生活可能会是什么样子。”
这就是为什么她开始在Instagram上分享她的乐观前景。“我很高兴向人们展示未来的样子，”她说。@mswarrior。切尔西，她说，“它体现了我的一切和我想成为的一切。”
多亏了她的帖子，谢尔曼已经成为其他多发性硬化症患者的榜样，他们担心积极的生活方式不再可能。2019年，她参加了一场比基尼健美比赛，最近她一直在为举重比赛进行训练。她说:“我将代表多发性硬化症患者，向他们展示我们有多强大。”
谢尔曼每天都能从社交媒体上找到她的人的留言中得到灵感。“人们会这样写，‘我刚被诊断出来，发现了你的页面。你让我生活中的这段时间变得轻松多了，’”她说。“或者他们会告诉我患有多发性硬化症是什么感觉。他们会写道，‘我旧病复发了，我很沮丧，感觉今天起不来。’我希望帮助提升的正是这些人。”
作为回报，谢尔曼从其他多发性硬化症患者那里看到的帖子帮助她保持希望。她说:“Instagram上的多发性硬化症患者向我展示了他们可以在疾病中茁壮成长。”“我遇到过一些多发性硬化症患者，他们跑过马拉松，成为作家，创办了自己的企业。他们让我知道，我们可以过上最好的生活。”
有一个支持你的丈夫也是一个加分项。她说:“他所做的最有意义的事情就是听我说话。”“当其他人会逃跑时，他留下来，他倾听，他向我展示了他的关心。”
这对夫妇的救援犬——一只Chiweenie和Jack Russell的混血狗——也起了作用。“我们的狗叫格斯·格斯，但我们叫它面条。有他在身边真好。养狗真的帮我减轻了压力。”
最终，谢尔曼说她不会用疾病来定义自己。她说:“相反，我通过如何应对它来定义自己。”“我的生活中有很多事情定义了我，但我的多发性硬化症不是其中之一。我不会让多发性硬化症吞噬我的。”
