保险为银屑病治疗设置障碍

通过阿丽莎挤桥 病人的倡导者

当我终于当我有机会尝试生物学的时候,我觉得我好像打破了牛皮癣俱乐部的等级制度。多年来,我听到我的银屑病朋友们谈论生物制剂如何有效和快速地缓解银屑病的瘙痒、片状、干燥和疼痛症状,而我自己仍然痛苦,无法获得注射由于保险限制。

我的许多朋友分享了和我一样的“步骤疗法”的故事——保险公司在批准注射之前,强迫我尝试更便宜的治疗方法,比如局部疗法或药片。这个过程可能需要几个月的治疗、进度报告和潜在的文书工作混乱。

与此同时,治疗可能会让患者失望,导致他们在等待更好的治疗时,可能出现精神和情感健康问题。

我们的目标是“先失败”的治疗方法是为保险公司省钱,但同时也会伤害病人。那么,银屑病患者该如何进行阶段性治疗呢?

艾米·普伦蒂斯是国家银屑病基金会(NPF)东部地区的州政府关系经理。她分享了一些如何成功进行步骤疗法的事实。

注意你的选择

走在游戏的前面。“病人应该看看他们的保险的处方看看是否需要步骤治疗方案,”艾米说。与你的保险公司核实哪些处方药需要步骤疗法的过程。

你可能在不知不觉中采取了这些步骤

你必须先尝试主题是有原因的。我经常想知道,为什么医生通常为牛皮癣开出的第一批治疗处方都是局部的,即使一个人的症状很严重。

“很多时候,医生知道一个处方可能会被拒绝,所以我们看到病人可能不得不在不知情的情况下进行步骤治疗。医生可能只是这样开处方,而不是经历整个否认过程,”艾米说。

你可以上诉或绕过这个过程

你没必要一个人做这件事。艾米说,因为许多人没有意识到他们正在经历这一阶段的治疗过程,他们没有意识到自己根据情况完全避免这一过程的权利和能力。的NPF病人导航帮助生活在牛皮癣的人通过手法的过程,但医生也应该是一个合作伙伴在这。

NPF正在为病人的权利而战

是时候改变了。国家爱国阵线提出了新的立法,第2077号决议,题为《2017年恢复患者声音法案》

艾米说:“这是专门针对那些可能患有慢性疾病,比如银屑病或非常严重的疾病的患者,他们真的不需要经历这个过程。”

正确的治疗方法应由病人和医生共同决定

阶段性治疗是有时间和地点的,但是这些决定应该在病人和医生之间表达,而不仅仅是保险公司。所以和你的医生谈谈吧。

“每个病人都是独特的,我们真正想做的是通过这些法案来保护病人和提供者之间的关系。他们有(医疗服务提供者)所有病人的信息——根据医疗需求和生活方式,哪些有用,哪些没用。所以,我们真的希望患者和提供者在他们应该尝试什么之前做出决定,包括低级别的治疗,”艾米说。

你在战斗中有发言权

你也可以反对阶梯式疗法。虽然NPF正在采取行动,但没有我们这样的病人他们是做不到的!你有权力通过参与NPF的努力来表明立场。此外,步骤疗法在不同的状态下也有所不同。尽管在一些州取得了很大进展,但仍有许多州需要改进立法。NPF提供一个导游哪些州目前最需要关注。

满足我们的作家
阿丽莎挤桥

阿丽莎·布里奇斯(Alisha Bridges)从7岁起就开始治疗牛皮癣,此前,一场严重的水痘引发了她的疾病,她的身体90%以上都感染了牛皮癣。多年来,她羞于掩饰,害怕人们会对这种显而易见的疾病有什么看法。由于银屑病,她一直饱受抑郁、焦虑和恐慌的折磨。几年前,阿丽莎写了一封题为《我的自杀信》的信。这封信并不是真的要杀死她自己,而是要杀死她内心的自卑、恐惧和羞愧,这样她才能真正发挥自己最大的潜能。这一宣言使她迅速投身牛皮癣和病人的宣传工作。在这封信之后,她创建了一个名为“以我的皮肤做我自己”的博客,在那里她详细介绍了牛皮癣患者生活的细节。阿丽莎是国家牛皮癣基金会的社区大使,并以无数的方式为她的社区服务,以帮助更好地理解牛皮癣是怎样生活的。她的人生座右铭是:“我的目的是通过透明的自我、病人的宣传和皮肤学,为那些最不被理解的人创造同理心和同情心,从而改变人们的心。”阿丽莎也是健康中心皮肤健康Facebook页面的社会大使。