信必可为哮喘患者提供新的选择

通过约翰Bottrell 卫生专业人员

虽然它尚未在美国获得批准,但辛比可可能有一天会获得批准
可用
作为救援吸入器以及一种预防药物。
从这个意义上说,它可能是我们哮喘患者一直渴望的梦想吸入器。

在欧洲,澳大利亚,和(最近加拿大)在美国,信必可已被批准用于此目的。
这个程序叫做智能程序,你可以通过点击这里

根据asthmansw.orgSMART是“Symbicort维持和缓解疗法”的首字母缩写。SMART计划的解释如下:

“这是一种日常哮喘管理方法,允许您使用单个辛比柯吸入器作为预防剂和缓解剂。目前,Symbicort是唯一一种既可作为维持预防剂又可作为缓解剂的药物。

SMART是这样工作的,因为它在同一个吸入器中含有两种不同类型的药物——一种预防剂(Pulmicort)(布地奈德))作为长效缓解剂,有助于控制气道的红肿,以及缓解剂(Oxis(Eformoterol)),不仅可以快速工作,而且可以持续很长时间。

使用SMART方法控制哮喘的人通常会在早晚服用维持剂量的辛比可,以维持或建立哮喘控制,他们也会根据需要额外吸入辛比可以缓解症状。

SMART适用于所有目前建议服用哮喘联合药物的12岁或以上的人。

自2000年以来,辛比可已在欧洲上市,并于2007年首次在美国上市,作为联合吸入器与Advair(目前在美国市场排名第一)竞争。

信必可作为一种急救吸入剂,因为福莫特罗在两到三分钟内就开始打开肺部的空气通道,而思必可(Advair中的长效支气管扩张剂)则需要10到20分钟。

然而,尽管它被批准为一种抢救吸入器,但SMART项目限制患者每天只能吸入8次辛比可。

同样,它应该始终与哮喘医生一致使用,并且始终作为医生指导的哮喘行动计划的一部分,如链接到的(这个网站)

通过使用辛比柯作为抢救吸入器,哮喘患者每次哮喘发作时都会接受皮质类固醇的增强,而不仅仅是使用抢救吸入器(如沙丁胺醇)。
这基本上可以让病人在需要的时候增加皮质类固醇,在身体状况良好的时候减少。这样,哮喘患者就能更好地控制病情

因此,“研究表明,与传统治疗方法相比,使用信必可SMART(一种额外使用现有信必可吸入器的方式)的人不需要额外吸入类固醇,并且需要更少的口服类固醇。”他们的哮喘发作也更少。”

Astra Zeneca赞助的一项研究(Symbicort的制造商)指出,与每天使用两次Symbicort并在两者之间使用Ventolin等药物作为救援吸入器的方案相比,SMART计划导致严重恶化减少了28%。

根据这篇文章在news-medical.net上,美国的研究人员正在审查目前可用的数据,并“发现在使用单一吸入器治疗的患者中,需要住院治疗的哮喘恶化数量没有显著减少。”
然而,审评者确实发现,使用单一吸入器治疗的成年人中,需要口服皮质类固醇一个疗程的人出现病情加重的人数较少。”

研究人员还在等待五项尚未公布的试验结果。

使用Symbicort的优点
作为一个单一吸入器
方便,更好的控制,更好的依从性,当你需要的时候,你会自动得到额外的类固醇。
这可能特别有利于
那些遵守控制药物的人。
气喘博客不喜欢SMART计划)。

将喜必可作为单一吸入剂使用的一个缺点是,对于那些不经常使用它的人来说,吸入的皮质类固醇通常需要两到三周才能开始起作用,因此增加皮质类固醇的剂量可能被证明是没有好处的。

因此,研究正在进行中,我相信,辩论将继续下去。

SMART项目或类似的项目是否会被FDA批准仍有争议。

然而,如果有一天这种方法获得批准,它将为医生和哮喘患者提供另一种选择。

认识我们的作家
约翰Bottrell

John Bottrell是一名注册呼吸治疗师。作为哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的健康专家,他为HealthCentral撰稿。