FDA批准的MS疾病改良疗法
与患者在一起多发性硬化症在美国，可以选择14种FDA批准的疾病改良疗法（DMTS），以减少疾病的长期进展，通过减少复发，病变的数量和身体残疾的积累。
下面详述的许多DMT是针对患有MS的复发形式，包括复发复发的MS，以及活跃的次级过程MS以及在患有复发的人中的主要启动MS。选定的DMT也已被批准延迟被诊断出患有临床孤立综合征（CIS）的人的第二次恶化。
研究表明，只有一个DMT在没有复发的MS的渐进形式中有效。在2017年获得FDA批准的Ocrelizumab，B细胞耗尽的药物Ocreelizumab被发现在MS的复发和渐进形式中都是有效的。
MS疾病改良疗法（DMTS）：
口服疗法：Aubagio，Gilenya，Mavenclad，Mayzent，Tecfidera
注射疗法：Avonex，Betaseron，Copaxone，Extavia，Glatopa，Glatiramer乙酸盐，Plegridy，Rebif
输液疗法：Lemtrada，Novantrone，Ocrevus，Tysabri
批准MS的复发形式：Aubagio，Avonex，Betaseron，Copaxone，Extavia，Gilenya，Glatopa，Glatopa，Glatiramer乙酸盐，Lemtrada，Mavenclad，Mayzent，Novantrone，Novantrone，Ocrevus，Ocrevus，Ocrevus，Plegridy，Plegridy，Rebif，Tecfidera，Tecfidera，Tysabri，Tysabri，Tysabri
批准临床孤立综合征（CIS）：Avonex，Betaseron，Copaxone，Extavia，Mayzent
批准用于主要进步的MS：Ocrevus
批准获得活跃的次要渐进式MS：Mavenclad，Mayzent
批准恶化MS或精选形式的进行性MS：Novantrone
通用药物：Glatopa，Glatiramer乙酸盐
Aubagio®
Aubagio（Teriflunomide，7 mg和14 mg;嘧啶合成抑制剂）每天用口径一次，用于复发MS的复发形式；2012年批准。网站：aubagio.com，msonetoone.com
Avonex®
Avonex（干扰素β-1A，30 mcg/.5 mL）每周一次通过肌内注射进行一次肌肉注射和MS的复发形式；批准于1996年；可用自动注射器和剂量滴定。由生物基因制成；网站：avonex.com，abovems.com
Betaseron®
贝瑟龙（Interferon beta-1b，0.25 mg/ml）每隔一天通过皮下注射，用于顺式和MS的复发形式；在1993年获得批准。注射前必须混合解决方案。由拜耳医疗保健制造；网站：betaseron.com
Copaxone®
Copaxone（乙酸甘表示，20 mg/mL和40 mg/ml；合成多肽）每天通过皮下注射（20 mg剂量）或每周三天（40 mg剂量）（40 mg剂量），用于顺式和MS的复发形式；批准于1996年；可自动注射器。由Teva神经科学制作；网站：copaxone.com，sharedSolutions.com
Extavia®
extavia（干扰素β-1B，0.25 mg/ml）每隔一天通过皮下注入顺式注射和MS的复发形式；在2009年获得批准。注射前必须混合解决方案；可用剂量滴定。由诺华制造；网站：Extavia.com
Gilenya®
Gilenya（Fingolimod，0.5 mg; 1-磷酸受体调节剂）每天被口嘴一次，以使MS复发形式；2010年批准。诺华制造；网站：gilenya.com
乙酸谷酯注射
乙酸谷杆菌注射 - 相当于Copaxone的通用等效剂 - 通过皮下注射每周三次（40 mg/ml剂量）或每天（20 mg/ml剂量），用于复发形式的MS；2017年批准；可自动注射器。由迈兰制造；网站：glatirameracetate.com
Glatopa™
glatopa（乙酸谷杆菌 - 相当于Copaxone 20mg剂量的通用等效剂 - 每天通过皮下注射（20 mg/ml剂量）或每周三次（40 mg/ml剂量）（2015年和2018年，2015年和2018年的复发形式）Glatopa分别与40毫克/毫升的Copaxone互换。由Sandoz/Novartis制造；网站：Glatopa.com
Lemtrada™
Lemtrada（Alemtuzumab，12 mg; CD52单克隆抗体）连续五天通过静脉输注来传递，然后连续三天再连续三天，一年后再进行复发形式，通常保留给MS的患者，患有其他治疗方法的人；2014年批准。网站：lemtrada.com
Mavenclad®
Mavenclad（克拉德林，10 mg;嘌呤抗代谢物）在两年的治疗过程中分为2.5 mg/kg的累积剂量为3.5 mg/kg，分为2个治疗疗程（1.75 mg/kg每治疗疗程）。每个课程由两个周期组成：连续五天的治疗，然后在一个月后再连续五天进行治疗。它被批准用于复发形式的MS和主动次级渐进式MS；通常适用于其他治疗措施失败的MS的人；2019年批准。由EMD Serono制造；网站：mavenclad.com
Mayzent®
在五天的滴定期之后，每天服用Mayzent（Siponimod，0.25 mg和2 mg； 1-磷酸受体调节剂）一次。指示MS的复发形式，包括顺式，RRM和活性继发性疾病；2019年批准。由诺华制造；网站：Mayzent.com
Novantrone®
novantrone（Mitoxantrone，140 mg；抗肿瘤性邻苯二酮）每3个月一次静脉输注一次，生命周期最大限制在2 - 3年内的最大最大限制在2 - 3年内，用于变质的复发性MS，渐进式降低的MS或次级促进性MS或次要促进性MS，或多发性硬化症;自2006年以来批准于2000年。作为通用药物提供。先前由EMD Serono/Immunex Corp.
Ocrevus™
Ocrevus（Ocrelizumab，300 mg/10 mL; CD20单克隆抗体）每六个月通过静脉输液输注，用于复发或原发性渐进式MS；2017年批准。由Genentech制造；网站：ocrevus.com
plegridy™
plegridy（peginterferon beta-1a，0.125 mg/.5 mL）每14天通过皮下注入一次，以进行复发形式的MS；2014年批准；可自动注射器。由生物基因制成；网站：plegridy.com，abovems.com
Rebif®
Rebif（Interferon beta-1a，22 mcg/.5 mL和44 mcg/.5 mL）每周三天通过皮下注入三天，以换取MS的复发形式：2002年批准；可用自动注射器和剂量滴定包。由EMD Serono/Pfizer制造；网站：rebif.com，mslifelines.com
tecfidera®
tecfidera（富马酸二甲基，240 mg; NRF2激活剂）每天两次用口嘴两次，用于复发MS的复发形式；于2013年批准。由Biogen制造；网站：tecfidera.com，abovems.com
tysabri®
tysabri（Natalizumab，300 mg;α4β1-整合素单克隆抗体）每四个星期在注册的输注中心进行一次静脉输注一次，用于复发形式的MS；在2006年获得批准。不得与其他疾病改良疗法合并。由生物基因制成；网站：tysabri.com，abovems.com
如果一个DMT对您不起作用，或者是无法忍受的，请与您的神经科医生讨论其他选择。
