批准为4阶段黑色素瘤的新疗法
美国食品药物管理局（FDA）已批准一种药物，用于治疗晚期黑色素瘤患者，这是最致命的皮肤癌的最新阶段。
该药物的通用名称是Pembrolizumab。总部位于新泽西的公司Merck＆Co。开发了专门针对晚期黑色素瘤或黑色素瘤患者的治疗方法，无法通过手术治疗，以及停止对其他药物反应的患者。
新疗法被作为注射剂给药，仅是靶向免疫系统的黑色素瘤的第三种药物。该药物通过阻止细胞途径（称为PD-1）来起作用，该途径抑制了人体的免疫系统攻击黑色素瘤细胞。通过服用注射剂，黑色素瘤患者的免疫系统实质上可以重新打开并能够攻击癌细胞。
科学家知道PD-1代表编程的细胞死亡，已经有一段时间了，但他们说，试图创建可能影响它的药物一直在挑战。
在临床试验中，科学家在173例晚期黑色素瘤患者中测试了pembrolizumab的注射症，尽管接受了先前的治疗，但疾病仍在进展。所有患者的建议剂量为2 mg/kg，或较高剂量为10 mg/kg。
试验的结果表明，该药物有效地缩小了所有患者的癌性肿瘤。研究人员说，在大多数患者中，肿瘤收缩持续了九个月或更长时间。
一项涉及411例晚期黑色素瘤患者的单独试验导致该药物被认为是安全的。研究人员发现，最常见的副作用包括疲劳，发痒的皮肤和疼痛。研究人员警告说，该药物可能会导致涉及免疫系统的更严重的副作用，尽管这种副作用在411名参与者中很少见。
该药物的另一个缺点是其成本。该网站称，目前，新药将使黑色素瘤患者每月花费大约12,500美元。凶猛的。但是，Merck＆Co。确实提供了一项患者援助计划，该计划为符合该计划标准的患者提供经济援助。
资料来源：
