10个简单的方法让你成为牛皮癣专家
患有牛皮癣可能很难。如果你把所有的时间都花在最新的牛皮癣新闻和信息上,那就更难了。幸运的是,我们整理了一份清单,列出了10件你可以做的事情,让你参与并了解有关牛皮癣的所有事情——同时还能让你有时间做你喜欢的事情。
看看美国皮肤病学会的视频库
如果你是一个视觉学习者,没有比AAD更好的方法了银屑病视频库.这六个视频是任何寻找牛皮癣基础知识的人必看的视频。它们涵盖了银屑病的诊断和治疗,银屑病关节炎等相关疾病,以及如何应对银屑病带来的压力。
参加(或直播)国际牛皮癣大会
每三年牛皮癣国际网络召集了4700名皮肤科医生和风湿病专家参加会议,致力于改善银屑病患者的医疗保健,并发展该领域的合作。
发现提高银屑病认识的工具
处理关于牛皮癣的常见误解(不,它不会传染!)是令人沮丧的。在聚光灯下,由国际银屑病协会联合会赞助,提供剪辑、纪录片和患者访谈,可以帮助您了解银屑病自我护理。你也可以和家人朋友分享。
成为银屑病解决方案的一部分
ClinicalTrials.gov可以帮助你跟上新兴疗法的步伐,并获得FDA尚未批准的治疗方法。目前,有超过1000个牛皮癣研究在ClincialTrilas.gov数据库中,其中一些正在积极招募志愿者。开始使用高级搜索;建立一个个性化的饲料保持信息流通。
像专业人士一样研究牛皮癣
PubMed.gov是跟上科学发现关于牛皮癣的性质,流行和潜在的治疗方法的另一个好方法。最重要的是,PubMed.gov不仅仅是为科学家服务的。任何人都可以定制邮件提醒查阅由国家生物技术信息中心赞助的医学期刊文章数据库。
收听牛皮癣播客
Dermcast.tv——一个由皮肤科医师助理协会(SDPA)赞助的媒体资源——每周发布一个关于牛皮癣和其他皮肤疾病的播客。播客包括SDPA年会的研讨会和讲座录音。每周都会增加新内容。订阅在iTunes上。
和那些牛皮癣患者谈谈
与成功管理牛皮癣的人联系是了解情况的好方法。全国牛皮癣基金会提供了丰富的机会与其他病人,包括2017全国志愿者大会,团队NPF筹款活动,以及事件日历治疗全国范围内的银屑病。
加入健康中心银屑病家庭
HealthCentral提供广泛的牛皮癣的信息病人支持,包括博客、社交媒体和定期更新的关于治疗和牛皮癣生活的文章。我们也提供一个社区的病人分享他们的牛皮癣故事。收藏我们的网页,经常查看,还有加入我们的社区.