多发性骨髓瘤的治疗进展

多发性骨髓瘤研究基金会(MMRF)拥有关于治疗进展和正在临床试验中提供的新兴疗法的最新信息。强有力的临床研究使进展成为可能。使用这个链接帮助了解并找到匹配的临床试验。

多发性骨髓瘤基因组学计划(MMGI)正在加速个性化治疗的进步。这是因为同一类型的癌症对人的影响不同。基因组研究正在确定分子差异，这将有助于针对特定DNA改变的个性化治疗。

MMRF在分子水平上关注多发性骨髓瘤，使其能够识别疾病发展和进展途径中的特定变化。干扰这些变化的治疗方法正在被创造和测试，让那些最需要知道结果的人:寻找治愈方法的患者。

MMRF在12/3/16的美国血液学会会议上报告了令人鼓舞的研究结果(灰)．改变分子靶点的新疗法可以阻止或减缓疾病的进展。免疫疗法与免疫系统协同工作，例如嵌合抗原受体(CAR)疗法，它诱导T细胞杀死癌细胞。

Selinexor是一种口服药物，正在对复发或屈光(不再有反应)多重治疗的患者进行研究。对Velcade, Kyprolis, Revlimid, Pomalyst和Darzalex(抗cd38抗体)不再有反应的人有令人印象深刻的结果。副作用是低血计数和胃肠道问题。

Venetoclax，一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物，在复发/难治性多发性骨髓瘤中进行了测试。它显著地减少了21%的参与者的肿瘤大小，以及40%的11号和14号染色体易位(重新排列)的参与者的肿瘤大小。副作用是肠胃问题，低血小板计数和贫血。

Keytruda, FDA批准用于肺癌和黑色素瘤，帮助免疫系统发现和杀死骨髓瘤细胞。一项研究表明，Keytruda联合Pomalyst和地塞米松治疗2 - 3例既往治疗的患者，对具有高危疾病因素的患者有良好的效果。副作用是血细胞减少、呼吸急促和头晕。

奈非那韦，用于艾滋病毒，与Velcade和地塞米松一起治疗晚期骨髓瘤，如Velcade和Kyprolis等蛋白酶体抑制剂(PI)难以治疗。奈非那韦的靶点是骨髓瘤细胞对PI重新敏感的途径。对于≥5种疗法的患者，联合用药是有效的。副作用是低水平的血细胞和感染的风险。

早期关于CAR - T在AML(一种白血病)中的研究取得了显著的结果。CTL019是一种研究性CAR - t细胞疗法，正在早期多发性骨髓瘤临床试验中测试。CTL019 CAR-T靶向的是骨髓瘤干细胞，可以产生更多的骨髓瘤细胞。

BCMA通过b细胞成熟抗原(BCMA)诱导T细胞识别骨髓瘤细胞。这意味着b细胞教会T细胞找到骨髓瘤入侵者并使其丧失能力。BCMA为那些接受过多种治疗的人带来了希望。副作用是精神错乱，癫痫，脑肿胀，这些都是可以逆转的。

GSK2857916混合了(1)一种可以通过附着于BCMA识别骨髓瘤细胞的抗体和(2)药物单甲基auristatin F (MMAF)，然后杀死骨髓瘤细胞。研究才刚刚开始，到目前为止，眼部问题的副作用是可以控制的。

Darzalex是一种CD38抗体，可有效治疗骨髓瘤，但存在输注反应相关的安全性问题。一种新的抗体MOR202正在研究中，预计可以减少输液反应。早期研究表明，它是有效的，反应较少。

这项研究是对闷烧性骨髓瘤传统“观察等待”方法的替代方案。一个更有效的替代方案是在多发性骨髓瘤进展之前进行早期治疗。Empliciti、Revlimid和地塞米松联合使用显示出很强的临床获益，有效率为71%。

多发性骨髓瘤研究基金会有一个丰富的、实质性的在线资源，有关于多发性骨髓瘤和寻找支持小组的全面信息。它的特点是药物指南这是一个试验匹配工具，并邀请用户请一位护理专家1-866-603-MMCT(6628)，周一-周五，东部时间9-7。