Psoriasis

The Most Inaccurate Statements About Psoriasis I’ve Heard

经过Alisha Bridges 病人倡导者

2020年1月15日

医疗审阅者

Aaron S. Farberg, M.D.

当谈到对牛皮癣来说，有时人们会说出来的事情，有时他们只是粗鲁。无论意图如何，它们通常都是误导的。这是我听说过牛皮癣的九个最不准确的陈述，以及一些事实来备份真相。

牛皮癣只是皮肤干燥。

这是我最常见的不准确声明，我从我周围的那些不熟悉的牛皮癣。事实是牛皮癣比皮肤更深。它是由免疫系统过度反应的反应造成的affects皮肤。与所有自身免疫疾病一样，牛皮癣涉及不同的生物系统，以具有挑战性的方式影响整个身体，并且通常linked to other diseases。

Pretty young woman hiding behind leaves.

牛皮癣是一种美容问题。

Merriam-Webster描述这个术语cosmetic作为“视觉上有吸引力”，“为了出现外观，”或“纠正缺陷”。虽然牛皮癣是一个非常可见的问题，但它不是化妆品。牛皮癣可以增加其他健康状况的风险，例如抑郁症，糖尿病，癌症，心血管疾病和关节炎。它远远超过一个化妆品问题。

Psoriasis is eczema.

Psoriasis andeczema有许多相似之处。皮肤状况均为遗传，在某些时候产生爆发，并分享常见的触发器和症状。它们也由产生炎症的过度活跃的免疫系统引起。但是，这发生了不同的方式。用牛皮癣，免疫系统信号表明皮肤细胞增长速度比它们应该更快。湿疹有时会在自然界中更过敏。牛皮癣和湿疹可以同时为一个人同时存在，但它们是无关的。

你需要更多地洗澡。

牛皮癣与坏卫生无关。如果有的话，通过干燥我们的皮肤可能会产生不利影响。我们采取了多少淋浴或浴室，或者我们是多么清洁并不重要。如果有人受到牛皮癣的影响，它将保持存在，直到发现有效的治疗来调节免疫系统并减缓过度反应性皮肤细胞。

牛皮癣有一种治愈。

牛皮癣没有治愈。I repeat.牛皮癣没有治愈。There are manyeffective treatments这有助于调节免疫系统的不同功能，从而改善症状。但是，根本没有治愈。

You aren’t drinking enough water.

People automatically associate dry skin with dehydration and will suggest that you drink more water. Increasing one’s water intake will have a positive effect on the body, but hydrating alone will not completely rid a person of psoriasis.

two women in winter clothes talking and laughing

它为我工作，它应该为你工作。

对免疫系统在引起牛皮癣方面的作用存在很大的困惑。理解特定的蛋白质信号激活对于靶向正确的处理至关重要。

Psoriasis skin is ugly.

多年前，经过一位同事注意到我手上出现的干燥皮肤的斑块，他实际上对我说：“你是个漂亮的女孩，但你的皮肤是丑陋的。”我不认为我的皮肤丑陋。它不同，独特，是的，有时候有点不舒服。丑陋不是一个形容词，我喜欢用来描述我的病情。美在旁观者的眼中。有人会说我看起来像一个美丽的猎豹或斑点蝴蝶。

黑人几乎没有得到牛皮癣。

根据国家牛皮癣基金会的统计数据，高加索人的牛皮癣患病率为2.5％，而非洲裔美国人为1.3％。然而，牛皮癣的影响是白人和黑色的相同百分比。差异是，对于颜色人民来说，疾病的疾病是不归因的或误诊。

遇见我们的作家

Alisha Bridges

阿丽莎挤桥自7你们已经处理牛皮癣ars old after a bad case of chicken pox triggered her disease to spread on over 90% of her body. For years she hid in shame afraid of what people would think of such a visible disease. She has suffered from depression, anxiety, and panic attacks due to psoriasis. Years ago Alisha wrote a letter entitled “My Suicide Letter.” The letter was not about actually killing herself but killing parts of her like low self-esteem, fear, and shame so she could truly live to her fullest potential. This proclamation catapulted her into psoriasis and patient advocacy. Following this letter she created a blog entitled Being Me In My Own Skin where she gives intimate details of what it’s like to live with psoriasis. Alisha is a community ambassador for the National Psoriasis Foundation and has served her community in countless ways to help give a better understanding of what’s it’s like to live with psoriasis. Her life motto is the following: “My purpose is to change the hearts of people by creating empathy and compassion for those the least understood through transparency of self, patient advocacy, and dermatology.” Alisha is also a Social Ambassador for the HealthCentral Skin Health Facebook page.