如何为老年痴呆症护理人员提供支持
作为一个痴呆看护者就像是一份全职工作。当你的伴侣或爱人开始失去记忆时,你的任务就是帮助他们保持一些正常的感觉——同时还要处理自己的悲伤。“作为一个患有痴呆症的人的爱人,这是一个巨大的悲伤,”来自德克萨斯州泰勒的辛西娅·肯特说,她的丈夫唐患有路易体痴呆症。继续往下读,你会发现为什么像Kent这样的照顾者优先考虑自己的需求是如此重要,以及了解一些可以做到这一点的资源。
依靠你身边的人
“阿尔茨海默氏症[和痴呆]影响到整个家庭,包括直系和外系成员,”芝加哥阿尔茨海默氏症协会护理和支持高级主管莫尼卡·莫雷诺说。其他形式的痴呆症也是如此。“对于患有这种疾病的人和他们的家庭护理人员来说,重要的是建立一个由家人、朋友、邻居、医疗专业人员和社区成员组成的强大、可靠的护理团队,他们可以在疾病的整个过程中寻求支持。”
支持小组帮助…大时间
你能得到的支持越多越好,所以它有助于撒一张更广的网。全国各地都有照顾者的支持团体。“我们有充分的证据表明,支持小组对于护理人员在帮助改善他们的健康状况、帮助解决他们的担忧、焦虑和抑郁方面是多么有价值,”明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所阿尔茨海默病研究中心外联、招募和参与核心的神经学助理和联合研究员安吉拉·伦德说。最困难的部分是知道从哪里开始——所以我们正在为你做这项工作。
阿尔茨海默氏症协会运营着一个名为ALZConnected的在线网络,这是一个为阿尔茨海默氏症患者和他们的亲人提供免费社区的组织。照顾者论坛上充满了与你处境相同的人的故事和建议,他们正在照顾患有这种疾病的人。它很容易加入和导航,有数百个线程可以阅读和贡献。阿尔茨海默氏症协会也有一个导航器,可以找到你所在地区的支持团体,无论他们是在网上见面还是面对面。
路易体痴呆协会(LBDA)
LBD关爱配偶是一个超过1300名成员的电子邮件群组。这些人的配偶患有路易体痴呆或帕金森氏症——这两种疾病也与幻觉和妄想等精神病发作密切相关。该组织每月分享数百条信息,从21世纪初开始运营。LBDA也有Facebook支持组配偶和伴侣。
由美国退伍军人事务部(U.S. Department of veterans 's Affairs)运营的全国护理人员支持热线(National carever Support Line)每周向退伍军人和照顾他们的人开放六天。你可以打电话来寻找护理方案,找专业人士来帮助你或你所爱的人,或者只是倾听你正在经历的一切。它不是专门针对痴呆症的,但可以为受其影响的人提供支持,以及其他你的家庭可能受影响的慢性健康状况。
关爱者行动网络(CAN)
这个家庭护理人员的成员小组有在线指南和专家的电话帮助台,每周7天可用。你也可以通过电子邮件或在线聊天向他们寻求问题的答案,以及加入他们的在线论坛与其他照顾者交谈。有关大流行期间的护理建议,请查看CAN的COVID-19护理指南,其中包括一个筛选器,可以帮助你确定自己或你所爱的人的心理健康问题。
额颞叶退行性变的关联(AFTD)
如果你正在照顾额颞叶痴呆患者,这个组织在这里提供治疗资源、教育和支持。该网站包括一张地图,列出了全国各地的地方支持团体,其中许多人现在正在通过Zoom集会。AFTD还为那些无法面对面或通过视频见面的人提供电话支持小组,以及一个在线论坛和Facebook护理小组。
痴呆行动联盟(DAA)
这个非营利组织致力于提供教育,以结束对痴呆症患者的污名和误解。照顾者可以和他们受痴呆症影响的伴侣一起参加这项活动。伦德说:“我非常喜欢痴呆症行动联盟的一点是,他们基本上是由痴呆症患者自己操作的。”“我认为,能够获得生活体验的观点是非常重要的。”DAA每周在Zoom上进行讨论,以培养痴呆症患者及其照顾者之间的友谊和社区。
这个团体非常庞大,有23,000名成员,而且还在不断增加!它是由一位早发型阿尔茨海默氏症患者创建的,它包括患者、护理人员、家庭成员和痴呆症护理专业人员。该组织的描述将其描述为“一个安全、舒适的地方,可以为那些患有痴呆症相关疾病的人寻求实时支持。”一天中的任何时候,其他护理人员都会在那里为你提供建议和鼓励。
萨拉·埃利斯是一位健康和文化作家,她涵盖了从避孕、慢性健康状况到健身趋势的方方面面。她来自田纳西州的纳什维尔,目前居住在纽约。她曾为《精英日报》(Elite Daily)、《伟大主义者》(Greatist)、《心灵绿色》(mindbodygreen)等网站撰稿。当她不写作的时候,莎拉喜欢长跑,素食,并充分利用她的图书卡。