如何管理生活与慢性荨麻疹,过敏和哮喘

通过克里斯蒂娜布鲁克斯 编辑器

对于那些如果在以后的生活中出现荨麻疹、过敏或哮喘,学习如何处理这些情况可能会很棘手。以下的组织可以帮助你找到正确的方向。

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美国遗传血管水肿协会

患有荨麻疹的人也可能经历血管性水肿。血管性水肿是指皮下肿胀。当血管性水肿独立于荨麻疹发生时,它可能是一种罕见的称为遗传性血管性水肿(HAE)的情况。美国HAEA为血管性水肿患者及其家属提供支持和服务。它提供HAE讲解员、患者网络研讨会、学校资源、患者会议和社会媒体链接。如果你想要更多的参与,您可以成为HEA的大使,或提交您的故事和照片,以供研究。

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美国过敏,哮喘和免疫学学院

这是哮喘和过敏的主要组织之一。它提供了广泛的信息对不同类型的哮喘,过敏和反应等荨麻疹.在他们的网站上,你可以找到很多资源,比如过敏测试,家庭过敏管理、faq、播客和一个病人通讯.该网站还可以帮助你找到并联系你所在地区经认证的过敏症专科医生,并为你提供研究人员和症状管理的最新消息。

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食物过敏研究教育

票价旨在为“1500万美国人和1 / 13的食物过敏儿童”工作。该网站提供了深入的文章每种主要食物过敏原还有隐藏的触发因素,诊断和测试指南,以及如果你刚刚被诊断为食物过敏怎么办。它有广泛的成员网络,而且你可以参与进来通过寻找一个区域办事处,学习如何教育他人,并参加宣传和活动。

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过敏和哮喘网络

过敏和哮喘网络病人网站教授关于哮喘和许多类型的过敏(食物,皮肤等),并提供关于这两种情况的主题的最新新闻feed。与过敏、哮喘和免疫学学院合作,该网络还提供一个地方,你可以联系到当地的专家。最后,该网站提供了名单宣传项目和事件,关于哮喘和过敏的国家法案,以及你可以参与的方式。

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脸谱网

虽然不是官方的过敏或哮喘组织,脸谱网(以及其他社交媒体)提供了广泛的支持群体——包括全球和本地的——在那里你可以分享你的个人故事。与其他通过社交媒体分享你的经历的人联系,可以帮助你应对与过敏状况和症状共存的挑战。

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美国哮喘和过敏基金会

这个网站是为那些了解他们的情况的人准备好采取行动.它提供如何在你所在的城市更好地呼吸的指南,订阅电子通讯(过敏的生活),CIU你你可以分享你的症状并联系过敏症专科医生的程序。除了最新的研究,你还可以在你的地区找到教育项目、诊所、当地分会或支持团体,以及当地的无过敏产品。

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克里斯蒂娜布鲁克斯

克里斯汀娜·布鲁克斯是HealthCentral的数字编辑,有动物生物学、生态学和健康科学的背景。在学习广播新闻的过程中,她发现了对健康记者的巨大需求,这些记者可以将研究成果翻译给公众。在她的工作中,她希望利用研究帮助消费者对他们的医疗保健做出明智的决定,并使患者保持自信,控制自己的慢性疾病。她帮助创办了健康中心的首个《流言周刊》。