3名女性与慢性荨麻疹一起争夺生活的耻辱

Vicki Lawrence在Carol Burnett Show和Mama的家人身上最为闻名。她喜剧让我们笑了，但她也是一位才华横溢的女演员，在多年的众多表演中玩角色，最近在汉娜蒙大拿州的Mamaw Ruthie。她也是一名舞者和歌手，在1973年在格鲁吉亚举行的灯光上收到了金记录。

在Vicki首次爆发和随附的痒之后，她搜索了原因。她去看过敏医生，谁做了广泛的测试，但找不到荨麻疹的理由。根据vicki.，她改变了肥皂，停止喝红酒，“避免了我认为造成荨麻疹的事情，但她仍然找不到答案。Vicki有慢性自发性荨麻疹（CSU），这意味着没有任何明显的原因。

今天，Vicki通过讲述她的病情美国的哮喘和过敏基础。“我想开启我的病情，以表明别人以这种形式的慢性荨麻疹在他们的斗争中表明他们并不孤单，”她说。

Susan Hargrave通过电子邮件分享了她的荨麻疹的体验。在她不得不放弃之前，她教导了33年的语言艺术和艺术。慢性自发性荨麻疹（CSU）的“活蜂巢”行动导致她错过了太多的工作。她几乎每天都生活在荨麻疹，肿胀和面部血管后期。她的荨麻疹是一种自身免疫反应，这意味着它们“不会去任何地方”。她唯一的选择是尽可能地管理它们。

不再能够教学，苏珊开始向别人伸出援手，现在花时间教育其他人关于这种疾病。她加入了一个私人Facebook支持小组，并在创建非营利组织的过程中，瘙痒速度，致力于与CSU生活的其他人。

In the beginning, Susan tried to hide the hives, but once angioedema started, hiding them became impossible. Some people tried to avoid her. Once, when she was flying, the person seated next to her asked to be moved, fearing she was contagious. Although she tried to explain, the other passenger didn’t want to listen, she just wanted her seat moved. Knowing that fear drives this type of reaction, Susan tries to educate others — but sometimes they don’t want to listen.

Simona Supekar是帕萨迪纳市学院，洛杉矶和自由作家的英语教练。她的工作已经发表在大西洋组织， 这洛杉矶审查书籍那Huffington帖子， 和空气图。

Simona于2013年被诊断出患有CSU和血管密米。一天早上，荨麻疹似乎遍布她的身体，她的眼睛和舌头肿胀。有些日子，她发现由于肿胀而无法使用她的手指。但在她的文章中*大西洋*，她写的是“最糟糕的部分......是喉咙和舌头肿胀。”像许多人一样，Simona看到了许多不同的医生，但没有人能为她的荨麻疹找到一个原因血管后期。

生活含有罕见的疾病是孤独和可怕的。西蒙纳转向互联网，都要学习并找到支持。在这些社区的人们的帮助下，Simona学会了面对疾病。在她的文章中她写道:“我是completely optimistic that even if there isn’t a cure for angioedema in my lifetime, I will be just fine getting through it.” In an email, Simona told HealthCentral that she has now been in remission for three years and hopes the hives never return.