白血病和淋巴瘤社会:病人和护理人员的宝贵资源

格温·尼科尔斯医生，医院的首席医疗官白血病与淋巴瘤协会，讨论组织提供的众多资源和服务。非霍奇金淋巴瘤患者和护理人员可以利用小细胞淋巴瘤支持资源；与当地分会一起寻找社区;并参与广泛的附加服务。

尼科尔斯医生:白血病和淋巴瘤协会成立于1949年，是由一个因白血病失去孩子的家庭成立的。在接下来的几十年里，它已经成长为一个主要的研究和病人护理组织，一个倡导组织。

白血病和淋巴瘤协会成立于1949年，是由一个因白血病失去孩子的家庭成立的。在接下来的几十年里，它已经成长为一个主要的研究和病人护理组织，一个倡导组织。

LLS，即白血病和淋巴瘤协会，因为我们给予研究人员的资助和我们支持的研究类型而享有极高的声誉。我们支持的人会成为这个领域的领导者。

除了我们非常重要的研究，我们还有一个主要的病人援助和病人访问组。这包括我们所说的信息资源中心，或IRC。这是为病人提供的免费服务。它由血癌领域的专业人员、社会工作者和护士组成。

这些服务都提供给病人或照顾者。我们可以给你发送信息,指导你正确的区域,指导您服务,我们可能没有,但其他组织,特别是指导您在本地支持团体和那些能帮助你在你的社区,我认为这是一个伟大的事情,在那是我们有超过50章在美国和加拿大,你可以参与本地的人有你的疾病,一对一的与某人谁能跟你和告诉你真像帮助你与什么问题你应该问你的医生吗?你如何获得正确的信息?你如何建立这种关系?

淋巴瘤患者通常需要很长一段时间的治疗。所以，首先，在一开始就得到正确的诊断是非常重要的，但同样重要的是，要知道如何面对淋巴瘤没有治愈的可能性，以及未来可能需要再次治疗的可能性。

我认为很多医学界没有足够的时间或资源来做最好的方法，所以我们把自己看作是医生延伸者。我们帮助医生在他们仅有的时间里，做一些他们做不到的事情，我们可以帮助他们。